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Generic Propecia ( Finasteride )
Propecia (finasterida) es un medicamento indicado para el tratamiento de las fases iniciales de la alopecia androgenética (calvicie de patrón masculino) en hombres adultos. Actúa inhibiendo de forma específica y competitiva la enzima 5-alfa-reductasa tipo II, responsable de la conversión periférica de testosterona en dihidrotestosterona (DHT) en el cuero cabelludo, el hígado y la próstata. Al reducir los niveles de DHT en el folículo piloso, Propecia frena la miniaturización folicular, detiene la progresión de la caída del cabello y promueve el recrecimiento capilar en las zonas afectadas. Es importante destacar que su eficacia se limita a la región del vértex y la zona medio-frontal del cuero cabelludo, y no está indicado para otros tipos de alopecia ni para mujeres, quienes no deben manipular comprimidos rotos o triturados debido al riesgo de absorción cutánea y alteraciones hormonales en fetos masculinos.
Dosis habitual en adultos: La dosis recomendada es de 1 mg una vez al día, administrada por vía oral con o sin alimentos. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada ni en aquellos con insuficiencia renal leve a moderada. Para obtener resultados visibles, el tratamiento debe mantenerse de forma continuada durante al menos 3 a 6 meses. La interrupción del tratamiento conlleva la reversión del efecto beneficioso en un plazo de 6 a 12 meses, volviendo el cabello al estado previo al inicio de la terapia. La presentación de 5 mg (Proscar) está indicada para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata, aunque en algunos casos puede fraccionarse para ajustar la dosis bajo criterio y supervisión médica.
Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos con película de 1 mg (color marrón rojizo, octogonales, grabados con "P" en una cara y "PROPECIA" en la otra) y comprimidos recubiertos con película de 5 mg (color azul, redondos, grabados con "MSD 72" en una cara). Propecia se presenta en envases de 28 comprimidos. La presentación de 5 mg (Proscar) se presenta en envases de 28 comprimidos y está indicada para patología prostática.
Inicio de acción: La finasterida reduce los niveles séricos de DHT de forma rápida tras la administración oral, alcanzando una supresión significativa en las primeras 24 horas. Las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen aproximadamente 1 a 2 horas después de la toma. No obstante, los efectos clínicos sobre el cuero cabelludo no son inmediatos. La detención de la caída del cabello puede observarse tras 3 meses de tratamiento continuado, mientras que el recrecimiento capilar visible suele requerir al menos 6 meses. La respuesta máxima puede tardar hasta 12 meses o más en alcanzarse.
Duración de la acción: La semivida de eliminación plasmática de la finasterida es de aproximadamente 6 a 8 horas en condiciones normales, aunque su efecto farmacodinámico es mucho más prolongado debido a la unión irreversible al complejo enzimático 5-alfa-reductasa tipo II. Tras la suspensión del tratamiento, los niveles de DHT y el volumen prostático vuelven a los valores basales en aproximadamente 1 a 2 semanas, mientras que el efecto sobre el cabello se revierte progresivamente en un período de 6 a 12 meses. Para mantener el beneficio terapéutico, se requiere un tratamiento continuado e indefinido mientras se desee conservar los resultados obtenidos.
Recomendación sobre el alcohol: No se ha descrito ninguna interacción clínicamente relevante entre el consumo de alcohol y la finasterida. No obstante, dado que el hígado participa en el metabolismo del fármaco, se recomienda un consumo moderado de alcohol y precaución en pacientes con enfermedad hepática preexistente. El consumo excesivo de alcohol puede afectar indirectamente la salud capilar al producir deficiencias nutricionales, deshidratación y alteraciones hormonales que podrían contrarrestar los beneficios del tratamiento.
Efectos secundarios más comunes: Las reacciones adversas más frecuentes incluyen disminución de la libido, disfunción eréctil y trastornos de la eyaculación (reducción del volumen del eyaculado). Estos efectos suelen aparecer en los primeros meses de tratamiento y tienden a remitir con el uso continuado en la mayoría de los pacientes. Se han notificado casos de sensibilidad mamaria, ginecomastia y erupciones cutáneas. Aunque poco frecuentes, se han reportado casos de alteraciones persistentes de la función sexual incluso tras la interrupción del tratamiento. También se ha descrito una posible asociación con el aumento del riesgo de cáncer de mama masculino y alteraciones del estado de ánimo como depresión. Es fundamental una valoración médica periódica durante el tratamiento prolongado.
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